HISTORIQUE DE L’ENTREPRISE

  • 1872: Fondation de la pharmacie de Hausmann

    Le pharmacien Caspar Friedrich Hausmann fonda une pharmacie à Saint-Gall (Suisse).

  • 1952: Lancement du Ferrum Hausmann I.V.

    Création des Laboratoires Hausmann à Saint-Gall. Le produit Ferrum Hausmann I.V. a été enregistré et introduit en Suisse.

  • 1957: Fondation de Panpharma Ltd.

    Galenica a élargi ses activités en créant la nouvelle filiale Panpharma Ltd. (qui deviendrait plus tard Vifor AG).

  • 1964: Lancement de Ferrum Hausmann I.M. & oral

    Le complexe hydroxyde ferrique (III) polymaltose (Ferrum Hausmann I.M. & oral) a été introduit sur le marché.

  • 1977: Galenica achète Vifor Ltd.

    Galenica a acquis les sociétés de production Vifor Ltd. et Cooper Ltd., actives dans les domaines des fournitures hospitalières et des produits pharmaceutiques.

  • 1978: Lancement de Maltofer®

    Maltofer® (complexe oxyde polymaltose ferrique (III) normalisé) a été enregistré et introduit sur le marché.

  • 1983: Acquisition des Laboratoires Hausmann

    Les Laboratoires Hausmann ont été repris par Galenica. La société est spécialisée dans les préparations pour perfusion, les solutions stériles et les produits ferriques.

  • 1991: Fondation de Vifor (International) Ltd.

    Les activités dans le domaine des médicaments soumis à prescription des prestigieux Laboratoires Hausmann ont conduit à la fondation de Vifor (International) Ltd.

  • 2001: Approbation du fer intraveineux aux Etats-Unis

    En novembre 2001, Venofer® approuvé par l’autorité sanitaire américaine FDA (US Food and Drug Administration) pour le traitement la carence en fer chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique et sous hémodialyse.

  • 2006: Soumission du dossier d’enregistrement de Ferinject®

    En 2006, le dossier d'enregistrement du nouveau produit à base de fer Ferinject® a été soumis pour la Suisse et 18 pays de l'UE. L’approbation et l’autorisation ont été données en 2007.

  • 2008: Fondation de Vifor Pharma

    La nouvelle fondation Vifor Pharma a été créée par le biais de l'acquisition de la société canadienne Aspreva Pharmaceutical Corporation

  • 2008: Partenariat avec Fresenius Medical Care

    Vifor Pharma et Fresenius Medical Care ont conclu un accord de licence exclusif pour Venofer® et Ferinject® en vue du traitement de la carence en fer des patients sous dialyse.

  • 2008: Lancement de Ferinject® en Suisse et dans 8 autres pays

    À la fin de 2008, Ferinject® (fer(III) carboxymaltose) a été lancé en Suisse et sur huit autres marchés.

  • 2009: Acquisition d’OM Pharma

    En septembre 2009, Galenica a acquis OM Pharma, une société suisse entièrement intégrée et spécialisée en biotechnologie et pharmacologie qui est active dans le domaine de l’immunologie.

  • 2009: Résultats de l’étude FAIR-HF

    En octobre 2009, Vifor Pharma a atteint une étape importante de son programme de développement clinique.

  • 2009: Fondation de nouvelles filiales

    Conformément à sa stratégie de consolidation de sa présence sur les marchés clés européens, Vifor Pharma a ouvert trois nouvelles succursales situées en Autriche, aux Pays-Bas et en Espagne.

  • 2010: Partenariat avec Fresenius Medical Care

    En juin 2010, Vifor Pharma a annoncé un partenariat avec Fresenius Medical Care (FMC). 

  • 2010: Fondation de Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

    En décembre 2010, Vifor Pharma et Fresenius Medical Care ont annoncé une extension de leur partenariat par le biais de la création d'une société pharmaceutique spécialisée.

  • 2010: Lancement d’Injectafer®/Ferinject®

    A la fin de 2010, Injectafer®/Ferinject® (fer(III) carboxymaltose) était enregistré dans 32 et lancé dans 16 pays.

  • 2010: Fondation de Vifor Pharma België

    En 2010, Vifor Pharma a ouvert 3 nouveaux établissements situés en Australie, en Belgique et en Roumanie.

  • 2011: Soumission du dossier d’enregistrement de l’Injectafer® à la FDA

    En octobre 2011, notre partenaire américain Luitpold Pharmaceuticals, Inc. a soumis à l'autorité sanitaire américaine Food and Drug Administration (FDA) le dossier d'enregistrement de l’Injectafer®.

  • 2011: Approbation des autorités de la concurrence

    En octobre 2011 également, la société commune de Galenica et Fresenius Medical Care – Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma Ltd.  – a reçu l'autorisation des autorités européenne et suisse de la concurrence.

  • 2011: Lancement d’Injectafer®/Ferinject®

    Fin 2011, Injectafer®/Ferinject® (fer(III) carboxymaltose) a été enregistré dans 38 pays et commercialisé dans 27 pays.

  • 2012: Le fer intraveineux réduit la fatigue

    Les résultats de l’étude PREFER ont été annoncés en avril 2012.

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    Les résultats de l’étude PREFER ont été présentés le 16 avril 2012 lors du congrès de la société allemande de médecine interne (DGIM) à Wiesbaden.
  • 2012: Un nouvel adsorbant de phosphate contrôle l’hyperphosphatémie

    En juillet 2012, l’essai clinique pivot de phase III a prouvé qu’un nouvel adsorbant de phosphate permettait de contrôler l’hyperphosphatémie chez les patients sous dialyse atteints d’insuffisance rénale chronique.

  • 2012: Lancement Ferinject® (connu en Belgique sous le nom Injectafer®)

    Fin 2012, Ferinject® (fer(III) carboxymaltose) était enregistré dans 43 pays du monde entier et avait été lancé sur 35 marchés.

  • 2013: Un nouvel adsorbant de phosphate reçoit l’autorisation de la FDA

    Le nouvel adsorbant de phosphate (sucroferric oxyhydroxide) est approuvé par l’autorité sanitaire américaine FDA* pour le traitement de l’hyperphosphatémie chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique.

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    * US Food and Drug Administration
  • 2013: Enregistrement d’Injectafer® aux États-Unis

    Injectafer® est approuvé par l’autorité sanitaire américaine FDA (US Food and Drug Administration) pour le traitement de la carence en fer et de l’anémie ferriprive.

  • 2014: Nouveau site internet souligne le grave impact de la carence en fer

    IronDeficiency.com, un nouveau site internet mondial, a été lancé par Vifor Pharma dans le but de sensibiliser les professionnels de la santé, les patients et le grand public sur le sujet de la carence en fer.

  • 2014: Ferinject® remboursé pour l'anémie ferriprive en Australie et en Nouvelle-Zélande

    Depuis juin 2014, Ferinject® (ferric carboxymaltose) a été intégré au régime australien d’assurance-médicaments, et ajouté à la liste des médicaments hospitaliers utilisés dans les hôpitaux de Nouvelle-Zélande.

  • 2014: Vifor Pharma en voie de devenir une société pharmaceutique spécialisée indépendante à l'échelle mondiale

    Galenica prend des mesures pour que Vifor Pharma devienne une société spécialisée autonome prospère dans les 3 à 5 ans.

  • 2014: Velphoro® reçoit une autorisation de mise sur le marché de l'UE

    Velphoro® (oxyhydroxyde sucroferrique) s’est vu accorder par la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché au sein de l'UE.

  • 2014: Résultats de l'étude CONFIRM-HF

    L'étude CONFIRM-HF a démontré que Ferinject®/ Injectafer® améliore la capacité d'exercice chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique.

  • 2014: Lancements de Ferinject®

    À la fin de 2014, Ferinject® (carboxymaltose ferrique) bénéficie d’un enregistrement dans 63 pays à travers le monde et a été lancé sur 54 marches.


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